Девочке с редким генетическим заболеванием требуется специальное лечебное питание

Девочке с редким генетическим заболеванием требуется специальное лечебное питание
фото показано с : vestivrn.ru

2017-1-27 17:50

Наш телеканал совместно с «Русфондом» продолжает акцию помощи детям. Сегодня расскажем о Полине Йовчевски – девочка больна муковисцидозом. Это редкое генетическое заболевание. Для того чтобы нормально расти и развиваться, ей необходимо питаться специальной лечебной смесью.

Стоимость такого питания –169 тысяч рублей. Читатели сайта rusfond. ru соберут 49 тысяч рублей. Оставшиеся 120 000 рублей просят собрать зрителей ВГТРК. Помочь Полине просто, нужно отправить на короткий номер 5542 смс-сообщение со словом «ДЕТИ». Стоимость одного сообщения – 75 руб. 8-летняя Полина Йовчевски репетирует новый танец – девочка ходит в танцевальную студию и любит выступать на сцене. Полина выглядит здоровым ребёнком, и сложно поверить, что она больна муковисцидозом – редким врождённым заболеванием. «– Это движение из танца «Алые закаты», мы разучиваем его к 9 мая, мне нравится эта песня». При муковисцидозе весь организм наполняется вязкой слизью, от чего сильно страдают лёгкие и органы пищеварения. Проявляется болезнь в первые месяцы жизни, но в случае Полины анализы долгое время не выявляли редкий вид мутации, и страшный диагноз девочке подтвердили только в 6 лет. Елена Бабичева, мама Полины: «Ежедневные ингаляции, куча всяких препаратов, так как у нас тяжёлая панкриотическая недостаточность, это большие дозы ферментов, препараты, разжижающие мокроту. Поджелудочная у нас можно сказать не работает вообще». Чтобы органы пищеварения справлялись с нагрузкой, Полине необходимо питаться специальной смесью. Иначе девочка начнёт терять вес и отставать в развитии, будет чаще болеть, проблемы с желудком и лёгкими будут прогрессировать. Последние 2 года семье помогали с питанием, благодаря этому девочка пошла в школу и даже стала отличницей». Полина Йовч. . . .

Подробнее читайте на ...

девочка рублей полина полине