2016-1-2 16:25 |
В том числе по ведению реестров и типовых инструкций по медицинскому применению взаимозаменяемых лекарственных препаратов. Помимо этого, они должны утверждать правила надлежащей практики (стандарт GMP) в лабораторной, клинической, производственной, аптечной, дистрибьюторской, сферах хранения и перевозки лекарственных препаратов, фармаконадзоре.
Кроме того, им предстоит определять порядок рационального выбора наименований препаратов. Еще одно законодательное новшество - установление четкого порядка определения взаимозаменяемости.
Подробнее читайте на voronezhdailynews.ru ...
