фото показано с : infovoronezh.ru
2018-7-26 18:08 |
Сегодня обеспечивать россиян препаратами для лечения редких (орфанных) заболеваний обязаны органы государственной власти субъектов РФ. Но такая финансовая нагрузка для региональных бюджетов зачастую оказывается непосильной: стоимость препаратов для одного больного мукополисахаридозом II типа начинается от 25 миллионов рублей в год.
В связи с этим в ряде субъектов пациенты не обеспечиваются в полном объеме необходимыми препаратами и вынуждены добиваться своего права на лечение через суд. .
Подробнее читайте на infovoronezh.ru ...