2022-3-25 13:36 |
Ранее историей занялась прокуратура. Облздрав прокомментировал релиз областной прокуратуры, в котором сказано, что надзорное ведомство потребовало возложить на департамент обязанность закупить и обеспечить 15-летнего ребенка-инвалида жизненно необходимым лекарством за счет средств регионального бюджета.
Суд, мол, полностью удовлетворил иск прокуратуры.
В депздраве же говорят, что мальчику с диагнозом миодистрофия Дюшенна московский консилиум рекомендовал препарат, не зарегистрированный в России. А по законодательству воронежские врачи не могут его закупить.
Однако по поручению президента был создан фонд «Круг добра», который как раз и занимается подобными случаями и финансируется из федерального бюджета. Воронежский депздрав обратился в фонд.
– В фонде указали, что решение о выделении денег окончательно может принять попечительский совет структуры. Сейчас в департаменте ожидают его проведения. Заявка на препарат через «Круг добра» была направлена в августе 2021 года. На данный момент департамент здравоохранения ведет активные переговоры с фондом, чтобы ускорить процесс закупки необходимого препарата, – поясняет облздрав.
Вместе с тем в прокуратуре заявляли, что несовершеннолетнему с редким генетическим заболеванием в апреле 2021 года столичный консилиум назначил и разрешил к ввозу на территорию нашей страны тот самые не зарегистрированный в России препарат за 170 млн рублей. Родители мальчика обратились в депздрав, но там им якобы отказали в обеспечении ребенка лекарством.
Филипп Котов
function onMessage(o){document. getElementById("pollFrame"). style. height=(o. data. height+10)+"px"}var windowProxy;window. onload=function(){windowProxy=new Porthole. WindowProxy("http://polls. bloknot. ru/proxy. html","pollFrame"),windowProxy. addEventListener(onMessage)};
.
Подробнее читайте на bloknot-voronezh.ru ...
