Результатов: 7

«Врачи поставили диагноз спустя 8 лет». Школьница с редким генетическим заболеванием осталась без лекарств

Из бюджета больше не выделяют средства на жизненно важные препараты для 17-летней Жени Дружковой moe-online.ru »

2024-11-12 20:45

Фонд Чижова помог семье девочки с редким генетическим заболеванием

Остальные дети и сама многодетная мама, благодаря этой поддержке, смогут пройти генетическое тестирование, которое проводят специалисты в Москве. vrntimes.ru »

2024-2-17 17:10

Единственный в области ребёнок с редким генетическим заболеванием начал проходить лечение

Для того чтобы пятилетний Максим Копытин мог жить, необходимо каждый год около 20 миллионов рублей на препарат из США moe-online.ru »

2016-9-20 19:04

Воронежскому мальчику с редким генетическим заболеванием требуется помощь

Десятилетнему Мише Фролову из Стрелицы Семилукского района требуется 18 000 евро на пересадку костного мозга moe-online.ru »

2016-4-5 13:41